HORMONAS,REPRODUCCIÓN Y DESARROLLO

OBJETIVOS ESPECIFICOS

• Desarrollar capacidades de comunicación oral, escrita y gráfica relativas a los contenidos de la

asignatura mediante la elaboración y presentación de pósteres y la participación en el foro de discusión

• Desarrollar el hábito de consulta bibliográfica

• Desarrollar la capacidad de definir con precisión e identificar las definiciones más adecuadas de un

glosario de términos de la asignatura

• Desarrollar la capacidad de representar e interpretar con precisión las gráficas que relacionan

parámetros funcionales
• Desarrollar la capacidad de establecer relaciones causa - efecto entre parámetros funcionales
• Desarrollar la capacidad de identificar y analizar preparaciones microscópicas de los diversos órganos
de los sistemas reproductores
• Desarrollar el hábito del trabajo sostenido mediante la evaluación continuada.

Reproducción y Desarrollo Humano:

1. El sistema reproductor. Ventajas de la reproducción sexual

Diploidía y diversificación génica. Posibilidad de mejorar la función de los genes y formar nuevos. Evolución

e organismos complejos y versátiles

2. Fisiología de la diferenciación sexual
Sexo genético, sexo gonadal y sexo fenotípico. Células germinales: origen y migración. Genes implicados
en la formación de las gónadas: WT1, SF1, DAX-1. Determinación y diferenciación sexual. Implicaciones del cromosoma.

3. Estructuras reproductoras masculinas: el testículo

Diferenciación del sistema reproductor masculino y sus componentes. Estructura general del testículo. El
lobulillo testicular. Los túbulos seminíferos. El epitelio seminífero. Las células germinales. El ciclo del epitelio
eminífero.Estructura del espermatozoide.

4. Estructuras reproductoras masculinas: vías espermáticas y glándulas anexas

Conductos excretores del testículo: túbulos rectos y rete testis. Vías espermáticas extratesticulares: conductoseferentes, epidídimo, conducto deferente y conductos eyaculadores. Las glándulas accesorias del aparatogenital masculino: las vesículas seminales.

5. Pubertad

Concepto y edad. Adrenarquía. Factores implicados en el desencadenamiento de la pubertad. Activación
del eje hipotálamo-hipófisis. Cambios en la composición del organismo. Desarrollo de las gónadas. Hormonas sexuales y secuencia de desarrollo de las características sexuales secundarias

6. Función testicular

Organización funcional y ubicación del testículo. Proliferación, diferenciación y funciones de las células
de Leydig, de las células de Sertoli y de las células peritubulares. Interdependencia entre los diferentes
tipos de células testiculares. Control paracrino. Espermatogénesis y espermiogénesis.

7. Andrógenos

Biosíntesis y secreción de los andrógenos. Precursores. Transformación de la testosterona en dihidrotestosterona y estrógenos. Transporte plasmático: proteínas transportadoras. Inactivación y eliminación.Acciones fisiológicas y mecanismo de acción.

8. Estructuras reproductoras femeninas: el ovario

Disposición y estructura general durante la madurez sexual. La oogénesis. Evolución morfológica de los
folículos ováricos La ovulación.

9. Estructuras reproductoras femeninas: el oviducto, el útero y la vagina

Estructura general de las trompas de Falopio. Organización histológica y modificaciones de la mucosa durante el ciclo ovárico. Estructura general del útero: miometrio y endometrio, cambios histológicos durante
las fases del ciclo menstrual.

10. La menopausia

Concepto, edad y mecanismo. Fluctuaciones y cambios hormonales. Consecuencias fisiológicas. Menopausia y envejecimiento



 11. Fisiología del desarrollo humano: embarazo
Funciones endocrinas. Adaptaciones cardiovasculares y respiratorias. Función renal. Función hepática.
Metabolismo

12. Fisiología del desarrollo humano: envejecimiento
Supervivencia media. Longevidad máxima. Envejecimiento. Factores determinantes de la longevidad
máxima. Funciones vegetativas y funciones reguladoras durante el envejecimiento. Mecanismos implicados
en el envejecimiento. Envejecimiento e independencia funcional.

20. Fisiología del desarrollo humano: muerte
Muerte celular y muerte del organismo. Muerte accidental y muerte fisiológica. Causas de muerte. El proceso de la muerte. Dificultades para definir la muerte.

Meiosis

Meiosis

Los organismos superiores que se reproducen de forma sexual se forman a partir de la unión de dos células sexuales especiales denominadas gametos.

Los gametos se originan mediante meiosis, proceso exclusivo de división de las células germinales (o células sexuales).

La meiosis se diferencia de la mitosis en que sólo se transmite a cada célula nueva un cromosoma de cada una de las parejas de la célula original. Por esta razón, cada gameto contiene la mitad del número de cromosomas que tienen el resto de las células del cuerpo.

Meiosis I

La primera división meiótica es una división reduccional: el número de cromosomas en cada célula hija se reduce a la mitad, o sea de diploide (2n) a haploide (n).

Las características típicas de la meiosis I, solo se hacen evidentes después de la replicación del ADN, en lugar de separarse las cromátidas hermanas se comportan como bivalente o una unidad, como si no hubiera ocurrido duplicación formando una estructura bivalente que en sí contiene cuatro cromátidas.

PROFASE 1

Al comienzo de la profase I, los cromosomas aparecen como hebras únicas, muy delgadas, aunque el material cromosómico (ADN) ya se ha duplicado en la interfase que precede a la meiosis.

Muy pronto, los cromosomas homólogos se atraen entre sí, colocándose uno junto al otro, para formar parejas que se correspondan y contactan íntimamente en toda su extensión.

Metafase I

Esta etapa de la primera división meiótica también difiere sustancialmente de la mitosis.

Al llegar a esta etapa la membrana nuclear y los nucléolos han desaparecido y cada pareja de cromosomas homólogos ocupa un lugar en el plano ecuatorial. En esta fase los centrómeros no se dividen; esta ausencia de división presenta una diferencia importante con la meiosis.

Anafase I

Como en la mitosis, esta anafase comienza con los cromosomas moviéndose hacia los polos. Cada miembro de una pareja homóloga se dirige a un polo opuesto.

Telofase I

Esta telofase y la interfase que le sigue, llamada intercinesis, son aspectos variables de la meiosis I.En otros organismos la telofase I y la intercinesis duran poco; los cromosomas se alargan y se hacen difusos, y se forma una nueva membrana nuclear. En todo caso, nunca se produce nueva síntesis de ADN y no cambia el estado genético de los cromosomas.

Meiosis II

La segunda división meiótica es una división ecuacional, que separa las cromátidas hermanas de las células haploides (citos secundarios).

Profase II

Esta fase se caracteriza por la presencia de cromosomas compactos (reordenados) en número haploide y por el rompimiento de la membrana nuclear, mientras aparecen nuevamente las fibras del huso.Los centriolos se desplazan hacia los polos opuestos de las células.

Metafase II

En esta fase, los cromosomas se disponen en el plano ecuatorial. En este caso, las cromátidas aparecen, con frecuencia, parcialmente separadas una de otra en lugar de permanecer perfectamente adosadas, como en la mitosis.

Anafase II

Los centrómeros se separan y las cromátidas son arrastradas por las fibras del huso acromático hacia los polos opuestos.

Telofase II

En los polos, se forman de nuevo los núcleos alrededor de los cromosomas.En suma, podemos considerar que la meiosis supone una duplicación del material genético (fase de síntesis del ADN) y dos divisiones celulares. Inevitablemente, ello tiene como resultado unos productos meióticos con solo la mitad del material genético que el meiosito original.

BIOLOGIA

SISTEMA RENAL

El sistema renal tiene funciones para mantener la volemia, mantener el pH del líquido extracelular...

La nefrona puede eliminar sustancias del organismo, puede recuperar sustancias filtradas, mantener el volumen de líquido extracelular, mantener la osmolaridad, tiene mecanismos de absorción o eliminación de sustancias que mantienen el pH del líquido extracelular.

En la nefrona, primero se produce la filtración de sustancias de la sangre. Después se hace una reabsorción y una secreción.

Las células endocrinas están relacionadas con el mantenimiento de estas funciones. Otras regulan la Eritropoyetina, otros enzimas del 1,25-Dihidroxicolecalciferol...

MECANISMOS DE REGULACIÓN RENAL

Si hay una elevación importante de la presión arterial a nivel de la arteriola aferente llega más sangre y hay más presión.

Cuando recibe un incremento de presión, hay una distensión importante y la arteriola aferente se contrae por mecanismos miogénicos (el músculo liso responde a la distensión con una contracción). Cuando se contrae la arteriola, disminuye la presión de filtración y disminuye la filtración.

El feed-back túbulo-glomerular consiste en que el túbulo contorneado distal va muy cerca de la arteriola aferente. En el túbulo contorneado distal están las células de la mácula densa, que son sensibles a la concentración de Na+. Cuando aumenta la presión arterial, aumenta la filtración y se incrementan muchos solutos del interior de los túbulos renales (entre ellos la concentración elevada de ClNa).

En el túbulo contorneado distal se puede encontrar una cantidad más elevada de ClNa. Las células de la mácula densa, cuando encuentran un incremento de NaCl, produce un estímulo que provoca vasoconstricción de la arteriola aferente que comporta un descenso en la filtración. La contracción es producida por la Adenosina u otro mecanismo según el autor.

Es parecido a un mecanismo de seguridad para que aunque la presión sea elevada, no se pierda Na+ de forma importante. Produce un feed-back túbulo-glomerular.

Estos dos mecanismos tienen sistemas independientes. Aunque la presión sea normal y la filtración se a normal, si artificialmente se produce un incremento de NaCl, se produce la contracción de la arteriola aferente.

El incremento de P produce un incremento de la filtración que da una mayor concentración de Na+ mayor en el túbulo contorneado distal y se monitorizada por las células de la mácula densa que contraen la arteriola eferente y se controla la llegada de líquido en el glomérulo. La mácula densa emite una sustancia vasoconstrictora.

Si desciende el P, disminuye la filtración y, en el túbulo contorneado distal, las células de la mácula densa, cuando la perciben, dan dos respuestas: actúan sobre el aparato yuxtaglomerular y secretan Renina (tiene un efecto sistémico que provoca vasoconstricción porque produce Angiotensina II que produce una vasoconstricción sobre la arteriola eferente y, de forma generalizada. También libera una sustancia que dilata la arteriola aferente que permite que llegue más cantidad de sangre.

La filtración genera mucho volumen que queda fuera del organismo y tiene que poder recuperar las sustancias que queremos y favorecer la eliminación de las que no queremos.

En humanos, la tasa de filtración glomerular es de 125 ml / minuto (70 Kg de individuo). Se elimina sólo entre 1-2 l de líquido. El 95 % del líquido se recupera.

En la nefrona hay segmentos del túbulo renal que pueden absorber determinadas cosas o en determinadas condiciones.

El túbulo contorneado proximal está formado por células epiteliales con bastantes vellosidades, muchas mitocondrias y entre las células hay uniones intercelulares que hacen que la reabsorción siga 2 vías: transcelular (que incorpora las sustancias dentro de la célula y después hacia el líquido intersticial) y paracelular ( a través de las uniones). A veces filtra de forma muy y muy poco selectiva. El túbulo contorneado proximal es el segmento que absorbe más. Realiza la absorción de sustancias metabólicamente útiles como la glucosa, aminoácidos, péptidos (proteínas pequeñas) mediante peptidasa o mediante endocitosis mediada por receptores. Permite recuperar mucha energía. Esta reabsorción será completa según la cantidad que haya filtrado y la capacidad de reabsorción del sustrato. La tm es la velocidad máxima de transporte desde el filtrado hacia el organismo. Esta tm tiene un umbral.

En el túbulo proximal se da una recuperación importante del Na+ (60-65 % del filtrado) y del agua (60-75 %). Cuantitativamente, la mayoría de las sustancias filtradas se reabsorbe aquí.

El Na+ se absorbe por el cotransporte de otros sustratos que se reabsorben. También existen algunos mecanismos de acción directa.

Sistema Respiratorio

El aparato respiratorio generalmente incluye tubos, como los bronquios, usados para cargar aire en los pulmones, donde ocurre el intercambio gaseoso. El diafragma como todo músculo puede contraerse y relajarse. Al relajarse los pulmones al contar con espacio se expanden para llenarse de aire y al contraerse el mismo es expulsado. Estos sistemas respiratorios varían de acuerdo al organismo.

En humanos y otros mamíferos, el sistema respiratorio consiste en vías aéreas, pulmones y músculos respiratorios que medían en el movimiento del aire tanto adentro como afuera del cuerpo. Intercambio de gases: es el intercambio de oxígeno y dióxido de carbono, del animal con su medio. Dentro del sistema alveolar de los pulmones, las moléculas de oxígeno y dióxido de carbono se intercambian pasivamente, por difusión, entre el entorno gaseoso y la sangre. Así, el sistema respiratorio facilita la oxigenación con la remoción concomitante del dióxido de carbono y otros gases que son desechos del metabolismo y de la circulación.

El sistema también ayuda a mantener el balance entre ácidos y bases en el cuerpo a través de la eficiente remoción de dióxido de carbono de la sangre